Qué es la deficiencia de hormona de crecimiento?
Cuando la glándula pituitaria no secreta la cantidad suficiente de hormona de crecimiento – o, en algunos casos, no secreta una cantidad en absoluto – se presenta una condición denominada Deficiencia de la hormona de crecimiento (GHD por sus siglas en inglés). Los científicos siguen investigando más sobre las causas de la GHD. Pacientes que presentan GHD pueden presentarlo desde su infancia, o pueden haberlo desarrollado en la edad adulta, debido a factores que incluyen lesiones en la cabeza o un tipo de neoplasia pituitaria llamada Adenoma.2
Qué clasifica como pequeño para la edad gestacional?
La edad gestacional es el tiempo en que su mamá estuvo embarazada de usted antes de su nacimiento. Cuando se habla de Pequeño para la Edad Gestacional (PEG por sus siglas en inglés), se describe a niños que nacieron más pequeños de lo esperado en términos de estatura y/o peso de acuerdo con el tiempo en que estuvieron dentro del útero de sus madres. La mayoría de los niños que nacieron PEG alcanzarán a los demás niños para cuando tengan 2 años de edad. Aquellos niños que no alcanzan a los demás para la edad de 4 años o más, pueden recibir tratamiento con hormona de crecimiento.3
Qué es el síndrome de Pader-Willi?
El Síndrome de Pader-Willi (SPW por sus siglas en inglés) es una condición genética poco usual. Nuestros genes nos hacen quienes somos. Este síndrome ocurre cuando algunos códigos genéticos cambian o están ausentes. Signos del SPW pueden incluir: baja estatura, sensación permanente de hambre que resulta en aumento de peso, y dificultad para respirar durante el sueño (también conocido como apnea del sueño). El tratamiento con hormona de crecimiento puede ayudar a muchos niños diagnosticados con SPW.4
Qué es el Síndrome de Turner?
El Síndrome de Turner (ST por sus siglas en inglés) afecta a las niñas únicamente. Todas las niñas tienen dos cromosomas X, o “XX”. Esta condición ocurre cuando no hay un segundo cromosoma X, o se encuentra completamente ausente. Un rasgo común del ST es la baja estatura, aunque otros signos pueden ser defectos del corazón, las manos y los pies hinchados, y problemas renales. La terapia con hormona de crecimiento puede ayudar a que las niñas con ST alcancen una estatura más alta.5
Qué es la insuficiencia renal crónica?
La insuficiencia Renal Crónica (IRC por sus siglas en inglés) significa que sus riñones empeoran su funcionamiento a lo largo del tiempo. Muchas enfermedades y condiciones pueden dañar los riñones, como los desórdenes autoinmunes, defectos renales de nacimiento y otros desórdenes de los riñones. Los problemas renales que resultan en IRC pueden causar desbalances iónicos en la sangre, enfermedades óseas y pérdida del apetito, los cuales pueden desenlazar en un crecimiento infantil pobre. El tratamiento con hormona de crecimiento puede ayudar a que los niños con IRC alcancen la línea de crecimiento esperada para su edad cronológica.6
Cómo se tratan estas condiciones?
Todas estas condiciones pueden ser tratadas con inyecciones de hormona de crecimiento, las cuales incrementan los niveles de esta hormona en el cuerpo.3 Aunque las inyecciones de hormona de crecimiento pueden ayudarlo a crecer, recuerde que es un proceso que requiere tiempo. Pueden pasar meses antes que de que observen cambios visibles en la estatura.
Cómo funciona la terapia de la hormona de crecimiento?
El tratamiento con hormona de crecimiento aumenta el nivel de dicha hormona en el cuerpo, ayudando a que los huesos crezcan y los músculos se desarrollen.5
Qué otras cosas puedo hacer para cuidar de mí mismo?
Asegúrese de hacer mucho ejercicio físico. Corra, camine, baile, haga deporte, ¡diviértase! Pero recuerde que, así como el ejercicio es importante, el descanso también lo es si se siente cansado.8
Referencias
- Kato Y, et al. Internal Medicine.2002;41:1:7–13.
- Stockholm, K et al. Eur J Endocrinol. 2006;155(1):61–71.
- Sandoz. Growth hormone summary of product characteristics.
- Bakker ET, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:4013–4022.
- Sybert VP and Macauley E. N Engl J Med. 2004;35:1227–1238.
- Hodson EM et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;2:CD003264.
- Frindik JP & Kemp SF. Biologics. 2010;4:147–155.
- Thomas SG et al. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88:5734–5738.
Se accedió a toda la información en Noviembre de 2020
